مرکز خرید و فروش فایل های قابل دانلود

بهترین و بزرگترین مرکز خرید و فروش فایل
سبد خرید
shopping
مبلغ قابل پرداخت: 0 ریال
پرداخت

بیماریهای ارثی دبیرمربوطه:

بیماریهای ارثی دبیرمربوطه:
افزودن به سبد خرید
ارسال کننده: shafagh
تاریخ ارسال: جمعه، 25 تير ماه، 1395
بازدید: 66
قیمت : 25,000 ریال
حجم فایل : 272.50 Kb
تعداد صفحات : 10 صفحه
پورسانت بازاریابی : 10%

فهرست                                                                       
بیماریهای ارثی    2
تالاسمی آلفا    2
مرحله حامل خاموش:    2
هموگلوبین کنستانت اسپرینگ    2
صفت تالاسمی‌آلفا یا تالاسمی‌آلفا خفیف    2
بیماری هموگلوبین H    2
هموگلوبین H- کنستانت اسپرینگ    3
هیدروپس جنینی یا تالاسمی‌آلفای ماژورتالاسمی‌آلفای بزرگ    3
تالاسمی‌بتا    3
تالاسمی‌مینور یا صفت تالاسمی    3
تالاسمی‌بینابینی    4
تالاسمی‌ماژور یا کم خونی Cooley’s Anemiaتالاسمی‌بزرگ    4
دیگر اشکال تالاسمی‌    4
بتا تالاسمی‌داسی شکل    4
درمان تالاسمی‌    5
افزایش بیش از حد آهن    5
Chelation Therapy    5
مشکلات تحمل درمان    5
پیشگیری    6
مشاوره ژنتیک    6
هموفیلی    6
انواع هموفیلی    6
شرح بیماری    6
علایم‌ شایع‌    7
فنوتیپ و سیر طبیعی    7
درمان    7
خطر توارث    8



بیماریهای ارثی
تالاسمی آلفا
افرادی که در آنها هموگلوبین به میزان کافی پروتئین آلفا تولید نمی‌کند به تالاسمی‌آلفا مبتلا می‌گردند. تالاسمی‌آلفا به طور شایع در افریقا، خاورمیانه، هند، آسیای جنوبی، جنوب چین و نواحی مدیترانه یافت می‌شود.
۴ گونه تالاسمی‌آلفا وجود دارد که با توجه به آثار آنها بر بدن از خفیف تا شدید تقسیم بندی می‌شود.
مرحله حامل خاموش:
در این مرحله عموماً فرد سالم است زیرا کمبود بسیار کم پروتئین آلفا بر عملکرد هموگلوبین تأثیر نمی‌گذارد. به علت تشخیص مشکل، این مرحله حامل خاموش نامیده می‌شود. هنگامی‌که فرد به ظاهر طبیعی صاحب یک فرزند با هموگلوبین H یا صفت تالاسمی‌آلفا می‌گردد، مرحله حامل خاموش تشخیص داده می‌شود.
هموگلوبین کنستانت اسپرینگ
یک فرم غیر معمول از مرحله حامل خاموش که به واسطه جهش در هموگلوبین آلفا رخ می‌دهد.علت نامگذاری بدین صورت، کشف این موضوع در منطقه‌ای در جامائیکا به نام کنستانت اسپرینگ می‌باشد. همانند مرحله خا


 
نام شما: [ کاربر جدید ]

نظر:
کد امنیتی
کد امنیتی

  [ بازگشت ]